Kendilerine Türkiye'deki bütün üniversite ve devlet hastanelerinden hasta sevk edildiğini söyleyen Prof. Dr. Berdeli, "Genetik böbrek rahatsızlıklarının tanısını koyan ülkemizdeki tek, dünyadaki ise 3 merkezden biriyiz" şeklinde konuştu.

İZMİR(Ege Ajans)- Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hastanesi Moleküler Tıp Laboratuarı, dünyadaki laboratuarları denetleyen EMQN kurumu tarafından akredite edilme onurunu yaşadı. Laboratuar, böylelikle dünyaca geçerli olan bu akreditasyonu alma başarısı gösteren Türkiye'deki ilk ve tek merkez oldu.

Bu başarının Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi için büyük önem taşıdığını belirten Moleküler Tıp Laboratuarı Kurucusu ve Sorumlusu Prof. Dr. Afig Berdeli, "Yaptığımız başvuru sonucunda Avrupa ortalamasının çok üzerine bir puan alarak diğer laboratuarları geride bıraktık ve akredite olmaya hak kazandık. Böylece EMQN sıralamasındaki 618 numaralı laboratuar olduk. Bu bir moleküler tıp laboratuarı için büyük bir onurdur" diye konuştu.

Kendilerine Türkiye'deki bütün üniversite ve devlet hastanelerinden hasta sevk edildiğini söyleyen Prof. Dr. Berdeli, "Genetik böbrek rahatsızlıklarının tanısını koyan ülkemizdeki tek, dünyadaki ise 3 merkezden biriyiz. Ailesel Akdeniz ateşi gibi periyodik ateşli hastalıkların moleküler genetik tanısını koyuyoruz. Ayrıca tiroid kanserlerinin moleküler erken tanısını ilk koyan merkez olma özelliği taşıyoruz. Laboratuarımızda bugüne kadar 19 bin 239 hastaya moleküler genetik hizmeti verdik" şeklinde
konuştu.(PD/OK)

Prof.Dr.Afig Berdeli Kimdir

Prof. Dr. Afig Hüseyinov Berdeli / Kısa Özgeçmiş

Doğum yılı: 18.11.1962 

Doğum yeri: Berde/Azerbaycan

1999 T.C vatandaşlığına kabulu ile Berdeli soyadını almıştır.

Medeni durum: Evli, 2 çocuk babası 

Yabancı dil: İngilizce, İtalyanca, Rusça

Eğitim ve Öğrenim

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı - RUSYA Sağlık Bakanlığı Pediatri Bilim-Araştırma Enstitüsü, Moskova.(T.C. Sağlık Bakanlığı Denkliği var)

Azerbaycan Devlet Tıp Üniversitesi Pediatri Fakültesi 1979-1985 (Birincilik derecesi / YÖK Denkliği var)

Bakü Fen Lisesi 1979

Uluslar arası Genetik Eğitimi

1. Moleküler Biyoloji Doktora ünvanı; ÜAK (Üniversiteler Arası Kurul) Denkliği bulunmaktadır.

2. Visiting scientist in the frame of the International Exchange Program Of The ‘Mario Negri’ Institute For Pharmacological Research, expertise in the area of automatic sequence analysis systems; Department Of Molecular Medicine, Bergamo; 1 February-14 August, 2000, Milano, Italia. Moleküler Genetik Sertifikasıdır.

3. Training Course in the Molecular Diagnosis Of Beta Thalassemia. Laboratorio Di Genetica Umana, E.O. Ospedali Galliera, Genova, Italia; 5-12 August, 2002.

4. Training Course in the Molecular Diagnosis of Familial Mediterranean Fever Defects: Laboratorio Di Genetica Umana, Settore Genetica Molecolare, E.O. Ospedali, Genova, Italy; 5-12 August, 2002.

5. ‘II Course in Genetics And Renal Diseases’: European Genetics Foundation, Genova; 11-13 April, 2002.

6. Experience On Genetics And Renal Disease; molecular cahracterization of some patients affected by focal segmental glomerulosclerosis and mutational analysis of podocin involved in the pathogenesis of focal segmental glomerulosclerosis: identification of mutations by automatic sequence analysis systems, SSCP and PCR types, Nephrology Department of G. Gaslini Children’s Hospital, 4th-16th April, 2002.

7. 8th Course in Cancer Genetics: The Course Consisted of Theoretical Lectures and Technical Workshops. European School of Genetic Medicine, Bologna University Residential Centre; 5-9 September, 2003.

8. 3rd Course on Genetics and Renal Diseases: Biblioteca Berio- Sala Dei Chierici- Genoa, Italy; 3-5 June, 2004.

9. Training Attendance on Diagnostics Protocols and Criteria Using mRNA and TaqMan Systems with Cytogenetics activities; Department of Reproductive and Developmental Sciences. Medical Genetics Unit, University of Trieste, Burlo Garofolo University Hospital: June 21- July 11,2004.

10. 2nd Course in ’The Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research’: European School of Genetic Medicine, Ronzano, Bologna; October 18-22, 2009.

Görevler

Haziran 2002 tarihinden itibaren Herediter Periyodik Ateş Sendromlu (Herediter Otoinflamatuvar Hastalıklar) hastaların moleküler genetik tanısı ve FMF hastalarına ayaktan poliklinik hizmeti ve genetik danışma.

Toplam olarak 6145 FMF ön tanılı hastaya MEFV geni mutasyon analizi yapılmıştır. Türk etnik populasyonunda keşfedilmiş 5 yeni MEFV (Pyrin) gen mutasyonu FMF Uluslar arası Veri tabanı olan INFEVERS’e kayıt edilmiştir. 3mutasyon kayıt aşamasındadır.

Cyropyrin hastalıklarının nedeni olan NLRP3( CIAS1) geni 68 hastada, TRAPS hastalığının nedeni olan TNFRSF1A geni 28 hastada, HIDS nedeni olan MVK geni 31 hastada moleküler tanı yapılmıştır.

Europe Moleküler Genetik Kontrol Ağı (EMQN) akreditasyonu için yurt dışından gönderilen FMF, CAPS, HIDS ve TRAPS hastalarına moleküler genetik hizmeti verilmektedir.

Tıp Fakültesi 4.sınıf öğrencileri için FMF, Diğer Otoinflamatuvar Hastalıklar, Vaskülitler ve SLE dersi

Herediter Otoinflamatuvar Hastalıkların genetik tanısı konulu ÖÇM dersi

Yurt içi ve yurt dışı Faaliyet ve Yayınlar

INFEVERS/ISSAID aktif üyeliği; Herediter Otoinflamatuar Hastalıklar Uluslar Arası INFEVERS ve ISSAID Veri Tabanlarına Moleküler Tıp Laboratuvarı tarafından Türkiye’den ilk defa herediter otoinflamatuar hastalık genleri yeni mutasyon kayıtları sürekli olarak gerçekleştirilmektedir.

Toplam 7 adet ulusal ve 6 adet uluslar arası tıbbi biyoloji ve moleküler genetik kongresi katılım sertifikası

Yayınlar

SCI indeksli Uluslararası dergilerde ingilizce yayınlanmış 129 (78’i moleküler ve medikal genetik tabanlı) özgün araştırma makalesi

Türkçe yayınlanmış 26 (5’i moleküler ve medikal genetik tabanlı) özgün araştırma makalesi

Yayınlarına 671 literatür atıfı (306’sı Husyinov A ve 365’i Berdeli A olarak).

SCI indeksli dergilerde yayınlanmış 42 adet moleküler genetik ve genetik hastalıklar içerikli kongre bildirisi

Kongre kitaplarında basılan 124 adet Uluslar arası kongre sözlü bildiri ve poster (80’i moleküler ve medikal genetik tabanlı)

23 farklı dalda araştırma Ödülü sahipliği

4 adet TÜBİTAK Projesi ve 150 adet BAP projesinde yardımcı araştırmacı görevi 3 adet Pediatri Uzmanlık tezinin tez yöneticiliği ve tez danışmanlığı

Temel konusu moleküler ve medikal genetik olan 39 adet Yüksek Lisans, Doktora, Uzmanlık, ve Yan Dal İhtisas tezlerinde tez danışmalığı

Tez yöneticisi, danışmanı ve araştırmacı olarak görev alınan projelerin tüm moleküler genetik çalışmaları yöneticiliğini yaptığım Moleküler Tıp Laboratuvarı’nda tarafımca tamamlanmıştır.

YAYINLAR / TÜRKÇE

Ulusal Dergilerde Yayımlanan Makaleleri

1.Hüseyinov A, Çoker C, Tüzün S, Aydın H, Ersöz B. Çeşitli Yangınsal Hastalıklarda Lökotrien tayininin Klinik Biyokimyasal Önemi. Türk Biyokimya Dergisi.1996,Cilt XXI,Sayı 2,S: 23-31

2.Akisü M, Çoker İ , Tansuğ N, Oral R, Kültürsay N, Hüseyinov A. “ Doğal ,karışık ve yapay beslenen bebeklerde plasma serbest karnitin düzeyleri .” İst.Çocuk Klin.Dergisi.1996.31.272-276

3.Yüceyar H, Özütemiz Ö, Hüseyinov A, Çoker İ, Alkanat M, Batur Y. “Antral gastrit , Mide ve Duodenum ülserli olguların mide sularında Araşidonik asit Lipoksijenaz metabolitlerinin klinik önemi ENDOSKOPİ . 1996. vol:7:sayı 3: 111-122.

4.Yüceyar H, Özütemiz Ö, Bor S, Dinçer Y, Batur Y,Hüseyinov A, Alkanat M, Çoker A.“Sıçanlarda geliştirilen asetik asit kolitinde balık yağı lavmanı.” Kolon ve Rektum Hastalıkları Dergisi.1996.vol.6.6.S1.1-4.

5.Yüceyar H, Özütemiz Ö, Hüseyinov A, Alkanat M, Bor S, Dinçer Y, Çoker A, Batur Y. Sıçanlarda etanol ile oluşturulan kolon hasarına balık yağı lavmanının etkisi. Turkish J. Gastroenterol.1996:vol.7:N.4, 345-349.

6. Yüceyar H, Özütemiz Ö, Hüseyinov A, Alkanat M, Bor S, Çoker İ, Batur Y. Deneysel trinitrobenzensülfonik asit (TNB) kolitinde balık yağından zengin diyetin lökotrien düzeylerine etkisi . Turkish J. Gastroenterol.1997. vol .8: No.2,226-231.

7. Yüceyar H, Özütemiz Ö, Hüseyinov A, Alkanat M, Bor S, Çoker İ, Batur Y. Sıçanlarda Trinotbenzen Sülfonik asit (TNB) ile geliştirilen kolit modelinde balık yağı lavmanlarının etkisi . Rektum ve Kolon Hastalıkları Dergisi.1996:6:171-175.

8. Hüseyinov A, Çoker C, Aydın H, Tüzün S, Keçecioğlu G, Ersöz B. “High performance liquid chromatographic determination of leukotrienes” Turkish Journal of Medical Science .1997,27,413-417

9.Akisü M, Kültürsay N, Çoker İ, Oral R, Hüseyinov A, Arcasoy M. “Myocardial free carnitine depletion in asphyxiated young mice-do hypoxic is chemic newborn infants need carnitine supplement. Turkish Journal of Medical Science .1997,27, 349-353.

10.Özyürek R, Akisü M, Demir N, Çoşkun Ş, Kültürsay N, Hüseyinov A, Arcasoy M. “Sağlıklı çocuklarda plasma serbest karnitin düzeyleri.” Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi.1997.40.47-52.

11.Mir S, Hüseyinov A, Kantar M, Kabasakal C, Cura A, Çoker İ. The role of Leukotrienes in the pathogenesis of steroid sensitive nephrotic syndrome. Turkish Journal of Medical Sciences. 1998, 28,625-629.

12.Günşar F, Hüseyinov A, Akarca U, Karaslan F, Batur Y. “Kronik B ve C Hepatitinde karaciğer dokusunda Lökotrien B4” T.Klin.J.Gastroenterohepatol .1997,8;19-24

13.Kabasakal C, Hüseyinov A, Mir S, Cura A, Çoker İ. The role of PAF and Leukotrienes in biocompatibility of Cuprophane membranes in hemodialysis. The Turkish Journal of Pediatrics.1998. 40,413-420

14.F.Oksel, B.Taneli, P.Ertan, I.Çoker, A.Hüseyinov. Factors effective on regional breast milk 25(OH) D2 and 25(OH) D3. Turkish Journal of Endocrinology.1998.23.41-43

15.G.Ersöz, A.Hüseyinov, Ö.Özütemiz, I.Çoker, A.Logmani, Y.Yüzer . Cerulein indukte Akut Pankreatit Modelinde Leukotrienlerin rolü ve Sandostatinin İnhibitör Etkisi. T Turk Gastroenteroloji Dergisi .1998 : Vol.9,No.6,34-38.

16. Özyürek R,Huseyinov A,Arcasoy M,Demir N, Çoker I. Türk sağlıklı çocuklarda L- karnitin düzeyleri. Istanbul Klinik Dergisi 1997.40.47-52.

17. Kasırga E, Çoker I, Aydoğdu S, Yağcı R, Taneli B, Gousseinov A. İncreased gastric juice leukotriene B4,C4 and E4 concentration in children with Helicobacter pylori colonization. TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS 1999; 41 (4): 457-465 .

18. Kasırga E, Çoker I, Aydoğdu S, Yağcı R, Taneli B, Gousseinov A. Blood levels of leukotrienes(LTC4, D4, E4, B4) and synthesis of LTB4 by peripherialleukocytes in children with acute A and b hepatitis. TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS 1999; 41 (3): 335-339 .

19.A.Berdeli, A.Parlar. Romatizaml Hastalıklarda Etyopatogenez ve Yeni Gelişmeler. Türkiye Klinikleri . Pediatrik Romatoloji Özel Sayısı. 2003; Sayı 1; sayfa.1-8.

20. S.Mir,A.Berdeli. Vaskülitlerin Etyopatogenezinde Yeni Gelişmeler. . Türkiye Klinikleri Pediatrik Romatoloji Özel Sayısı. 2003; Sayı 1; sayfa.14-19.

21. F.Sırrı Çam, Cevad Şekuri, İstemihan Tengiz, Emil Aliyev, Afig Berdeli , Mustafa Akın. Koroner Arter Hastalarında eNOS Gen Polimorfizmi ile Sigara Kullanımı Arasındaki İlişki. Hipokrat Kardiyoloji Dergisi, 2004: (04) 32; 144-148

22.C.Kabasakal,A.Berdeli,S.Mir. The IL-6 -174C allele is associated with early acute rejection in pediatric kidney allografts. Ege Tıp Dergisi; 2004; 43(2);83-85.

23. Berdeli A, Özkayın N, Mir S. The Effect of Macrophage Migration Inhibitor Gene Polimorphism on Response of Steroid in Nephrotic Syndrome. Türk Nefroloji Diyaliz Transplantasyon Dergisi 13 (supp 3): 19, 2004.

24. H. Erdoğan, P. Ertan, N. Özkayın, E. Serdaroğlu, A. Berdeli, N. Aksu, M. Bak, S. Mir, A. Cura. Vezikoüreteral reflülü çocuklarda renal skar gelişimi için rsik faktörleri ve ACE gen I/D polimorfizmi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 7 (Supp): 45, 2003.

25. A. Berdeli, A. Cura, S. Mir, E. Serdaroğlu, N. Özkayın. Ailesel Akdeniz Ateşli Çocuklarda MEFV Mutasyonları: Ege Üniversitesi Deneyimi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 7 (Supp): 58, 2003.